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Zimmer, Inc.

Vástago distal cónico ZMR®

Fijación distal segura

Taper Revision

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La prótesis con vástago cónico ZMR para revisión de cadera está diseñada para conseguir una fijación distal segura* en el fémur mediante un vástago distal profundamente ranurado y cónico con una superficie de aleación rugosa de Tivanium®. El vástago distal cónico está diseñado para encajar en forma de cuña en el canal medular femoral, transfiriendo fuerzas axiales y de flexión, al tiempo que las estrías encajan por presión en el hueso para proporcionar estabilidad rotacional. La superficie de aleación Tivanium asperizada permite el crecimiento óseo1-3. Los cuerpos proximales modulares y los vástagos distales proporcionan numerosas opciones de dimensionado para contribuir a la restauración anatómica.

*En fémures con un soporte proximal insuficiente, deberá utilizarse el sistema de cadera ZMR XL

Referencias bibliográficas

  1. Feighan JE, Goldberg VM, Davy D, et al. The influence of surfaceblasting in the incorporation of titanium-alloy implants in a rabbit intramedullary model. J Bone Joint Surg. 1995;77-A;9:1380-1395.
  2. Zweymuller KA, Lintner FK, Semlitsch MF. Biologic fixation of a press-fit titanium hip joint endoprosthesis. Clin Orthop. 1988;235:195-206.
  3. Lintner F, Zweymuller, Brand G. Tissue reactions to titanium endoprosthesis. J Arthroplasty. 1986;1;3:183-195.

Técnicas quirúrgicas Guías relacionadas

Indicaciones

La prótesis de cadera ZMR está indicada para la artroplastia total de cadera no cementada en pacientes con masa ósea de calidad deficiente o insuficiente para otras técnicas de reconstrucción según lo indicado por las deficiencias de la cabeza o el cuello femorales o partes del fémur proximal. La artroplastia deberá realizarse únicamente cuando los métodos terapéuticos más conservadores no hayan proporcionado alivio sintomático o en caso de discapacidad progresiva.

Instrucciones de uso

Hay instrumentos especiales que son necesarios para el montaje, desmontaje y la instalación precisa de los componentes del implante.

Contraindicaciones

Las contraindicaciones incluyen:

  • Uso de este sistema cuando una intervención menos invasiva sería suficiente
  • Inmadurez esquelética
  • Pérdida de la musculatura abductora en el miembro afectado
  • Masa ósea deficiente (p. ej., enfermedad ósea metabólica inducida por corticosteroides)
  • Cobertura cutánea deficiente alrededor de la articulación coxofemoral
  • Enfermedad neuromuscular (p. ej., artropatía de Charcot) en el miembro afectado