Your web browser is out of date. For the best experience on Zimmer websites please upgrade to the latest version of Internet Explorer, Chrome, or Firefox.

Zimmer, Inc.

Rodilla condílea constreñida Legacy® del sistema Complete Knee Solution

Descripción del producto

Este producto podría no estar disponible en su mercado. Para obtener información adicional acerca de la disponibilidad de este producto y / o el registro con las autoridades de salud en su país, por favor póngase en contacto con nuestro representante local.

La LCCK de NexGen está prevista para pacientes que, en opinión del investigador, requieren una estabilización protésica adicional debido a una función ligamentosa mediolateral, anteroposterior y en varo/valgo insuficiente y precisan un aumento y/o vástagos de extensión debido a una masa ósea insuficiente. Se utiliza en la resección de ambos ligamentos cruzados y cuando se precisa una mayor restricción en varo/valgo (puede utilizarse un componente femoral de LCCK con la superficie articular NexGen LPS, aunque proporciona una menor restricción en varo/valgo). La LCCK de NexGen puede utilizarse con aumentos y vástagos de extensión.

 

Este producto podría no estar disponible en su mercado. Para obtener información adicional acerca de la disponibilidad de este producto y / o el registro con las autoridades de salud en su país, por favor póngase en contacto con nuestro representante local.

 

Restricción protésica

En los pacientes que no tienen ligamentos colaterales funcionales o cuyas rodillas no pueden estabilizarse con las liberaciones de partes blandas habituales, la LCCK presenta una tuberosidad tibial elevada y un cajón intercondíleo femoral más profundo. Una buena adaptabilidad entre la tuberosidad tibial y el cajón proporciona estabilidad, ya que se induce el desplazamiento posterior mecánico del punto de contacto femorotibial, lo que inhibe la subluxación posterior y limita el movimiento en varo/valgo a +1,25 grados y la rotación interna/externa a +2 grados. Este diseño abarca una amplitud de movimiento teórica superior a 120 grados. 

 

Este producto podría no estar disponible en su mercado. Para obtener información adicional acerca de la disponibilidad de este producto y / o el registro con las autoridades de salud en su país, por favor póngase en contacto con nuestro representante local.

Aumentos femorales/tibiales modulares

Para los pacientes con una masa ósea insuficiente, los aumentos femorales y tibiales ofrecen una especificidad real para el paciente. Tibiales: aumentos de un tercio, media cuña y una cuña completa o bloques de 5 - 20 mm en incrementos de 5 mm en titanio o hasta 30 mm en material Trabecular Metal. Femorales: aumentos posterior, distal, posterior/distal y anterior. Los aumentos han sido diseñados para fijación con tornillo o cementada (los aumentos anteriores solo se fijan con cemento) y están disponibles en titanio o material Trabecular Metal.

 

Este producto podría no estar disponible en su mercado. Para obtener información adicional acerca de la disponibilidad de este producto y / o el registro con las autoridades de salud en su país, por favor póngase en contacto con nuestro representante local.

Vástagos

El sistema LCCK de NexGen de Zimmer ofrece una supervivencia documentada del 96 % más de 10 años después del implante cuando se utiliza en casos de ATR de revisión1

. Intercambiables con todos los componentes femorales y tibiales NexGen con vástago, los vástagos de extensión rectos o con offset permiten al cirujano optimizar el relleno del canal y el posicionamiento del componente.

En el caso de los pacientes cuyo canal no esté centrado respecto a la superficie distal del fémur o proximal de la tibia, el diseño con offset patentado permite colocar el componente a 4,5 mm de separación del centro del canal en cualquier dirección. Esta flexibilidad proporciona 360 grados de orientación para una mayor cobertura ósea y permite al cirujano optimizar el posicionamiento del implante.

Consúltense los prospectos para obtener información completa sobre el producto, incluidas las contraindicaciones, las advertencias, las precauciones y los efectos adversos.

 

Este producto podría no estar disponible en su mercado. Para obtener información adicional acerca de la disponibilidad de este producto y / o el registro con las autoridades de salud en su país, por favor póngase en contacto con nuestro representante local.

Referencias bibliográficas

  1. Kim YH, Kim JS. Revision total knee arthroplasty with use of a constrained condylar knee prosthesis. J Bone Joint Surg Am. 2009;91(6):1440-1447.
  2. Fitzpatrick D, Ahn P, Brown T, et al. Friction coefficients of porous tantalum and cancellous and cortical bone. Proc 21st Ann Amer Soc Biomechanics. Clemson SC, 1997.
  3. Data on file at Zimmer.
  4. Bobyn JD, Stackpool GJ, Hacking SA, Tanzer M, Krygier JJ. Characteristics of bone ingrowth and interface mechanics of a new porous tantalum biomaterial. J Bone Joint Surg Br. 1999;81(5):907-914.
  5. Bobyn JD, Hacking SA, Chan SP, et al. Characterization of a new porous tantalum biomaterial for reconstructive orthopaedics. Scientific Exhibition: 66th Annual Meeting of the American Academy of Orthopedic Surgeons; February 4-8,1999; Anaheim CA.

Indicaciones

Este dispositivo está indicado para pacientes con dolor y discapacidad importantes en la rodilla debido a:

  • Artritis reumatoide, artrosis, artritis traumática, poliartritis
  • Trastornos del colágeno y/o necrosis avascular del cóndilo femoral
  • Pérdida postraumática de la estructura articular, especialmente cuando hay erosión femororrotuliana, disfunción o patelectomía previa
  • Deformidades moderadas en valgo, varo o flexión
  • El rescate de intentos quirúrgicos que han fracasado anteriormente o de rodilla en la que no puede conseguirse una estabilidad satisfactoria en flexión en el momento de la intervención
  • Los componentes de platillo tibial y femorales con recubrimiento poroso CR y LPS pueden utilizarse cementados o no cementados (fijación biológica)
  • Los componentes de platillo tibial o femorales con recubrimiento de hidroxiapatita/trifosfato cálcico [HA/TCP] CR solo pueden utilizarse no cementados. Todos los demás componentes femorales, del platillo tibial y de la rótula totalmente de polietileno están indicados exclusivamente para uso cementado

Personalización del tratamiento

La combinación adecuada de los componentes se producirá cuando los colores y/o tamaños del platillo tibial y el componente femoral se correspondan con la etiqueta de la superficie articular. Una falta de compatibilidad podría dar lugar a un contacto superficial deficiente y podría producir dolor, una menor resistencia al desgaste, inestabilidad del implante o bien reducción de su vida útil.

Solo se deben utilizar instrumentos y elementos provisionales diseñados específicamente para el uso con estos dispositivos, con el fin de garantizar una implantación quirúrgica precisa, el equilibrado de las partes blandas y la evaluación de la función de la rodilla.

La selección de componentes de polietileno depende del médico. Es posible que se necesiten componentes de polietileno más gruesos en pacientes jóvenes, de mucho peso y/o físicamente activos.

Contraindicaciones

Las contraindicaciones incluyen:

  • Antecedentes de infección en la articulación afectada y/o infección local/sistémica que pueda afectar a la articulación protésica
  • Masa ósea insuficiente en las superficies femoral o tibial
  • Inmadurez esquelética
  • Artropatía neuropática
  • Osteoporosis o cualquier pérdida de musculatura o enfermedad neuromuscular que afecte a la extremidad afectada
  • Artrodesis indolora y estable en una posición funcional satisfactoria
  • Inestabilidad significativa por falta de integridad del ligamento colateral

La artroplastia total de rodilla está contraindicada en pacientes aquejados de artritis reumatoide (AR), con una úlcera cutánea o que tienen antecedentes de degradación recurrente de la piel, ya que el riesgo de infección posoperatoria es mayor. Los pacientes con AR que reciben corticosteroides también presentan un mayor riesgo de infección. Se han descrito infecciones tardías en pacientes con AR más de 24 meses después de la intervención.