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Zimmer, Inc.

Sistemas de rodilla de plataforma rotatoria NexGen LPS-Flex Mobile y LPS-Mobile de Zimmer®

Descripción del producto

Un avance en el diseño de las plataformas rotatorias

Los Sistemas de rodilla de plataforma rotatoria NexGen LPS-Flex Mobile y LPS-Mobile de Zimmer proporcionan un pivote en posición anterior cerca del punto de entrada del ligamento cruzado anterior (LCA).

  • Un pivote anterior en el lugar del LCA emula el centro anatómico de rotación1,2
  • El diseño anterior del pivote causa menos fuerzas femororrotulianas que provocan dolor en la zona anterior de la rodilla, subluxación y luxación rotulianas, así como desgaste, daño y aflojamiento de los componentes3,4
  • Un tope anterior sobre el platillo tibial impide la desviación de la superficie articular y permite 25 grados de rotación interna/externa sin trabas.
  • El componente femoral del sistema de rodilla de plataforma rotatoria LPS-Flex Mobile posee un mecanismo mejorado de leva/espina tibial diseñado para proporcionar estabilidad hasta una flexion activa de 155 grados.
  • El surco rotuliano, más profundo, ofrece un recorrido rotuliano más suave, alivia la presión que soporta la rótula y reduce las fuerzas que pueden causar chasquidos a la flexoextensión, dolor y desgaste prematuro rotulianos.
  • La resistencia a la subluxación aumenta con ángulos de flexión profunda, a medida que la leva desciende por la espina tibial.
  • Las caras posteriores extendidas acomodan de forma segura la zona de contacto tibiofemoral durante la flexión profunda.

Desgaste

  • Aumento del área de contacto/menor tensión de contacto
  • Tasa de conformidad en el plano frontal
  • Sistema de rodilla de plataforma rotatoria LPS-Flex Mobile 1:1
  • Plataforma rotatoria Sigma P.F.C* de DePuy 1.03:1
  • Tasa de conformidad del plano sagital en la extensión y ángulos pequeños de flexión5
  • Sistema de rodilla de plataforma rotatoria NexGen LPS-Flex Mobile de Zimmer 1.005:1
  • Plataforma rotatoria Sigma P.F.C* de Depuy 1.02:1
  • Los radios femorales se corresponden con superficies articulares específicas para cada tamaño.
  • Al permitir únicamente un movimiento rotatorio unidireccional, es posible que se reduzca el cizallamiento transversal y el consiguiente desgaste6
  • En la hoja de instrucciones encontrará las indicaciones, contraindicaciones, advertencias, precauciones y efectos adversos.

*P.F.C® en una marca comercial de Johnson & Johnson Corporation

Este producto podría no estar disponible en su mercado. Para obtener información adicional acerca de la disponibilidad de este producto y / o el registro con las autoridades de salud en su país, por favor póngase en contacto con nuestro representante local.

Una historia clínica de éxito

El Sistema de rodilla de plataforma rotatoria LPS-Flex Mobile está avalado tanto por su uso en la práctica clínica como por los resultados de los estudios publicados.

  • Diez años de historia clínica de éxito en la Unión Europea y Japón
  • Un estudio publicado en The Journal of Arthroplasty en 2010 comunicó un mayor grado de flexión postoperatoria con el sistema de superficie articular LPS-Flex Mobile que con otros diseños móviles similares descritos en la bibliografía7
  • Un estudio publicado en Clinical Orthopaedics and Related Research en 2004 describe que los pacientes con el sistema de superficie articular LPS-Flex Mobile presentaron una cinemática similar a la de los pacientes del grupo control con rodillas sanas8
  • Un estudio publicado en Journal of Biomechanics en 2005 describe que las rótulas implantadas presentaron una cinemática similar a la de rodillas sanas sin implantes9

 

 

Este producto podría no estar disponible en su mercado. Para obtener información adicional acerca de la disponibilidad de este producto y / o el registro con las autoridades de salud en su país, por favor póngase en contacto con nuestro representante local.

Referencias bibliográficas

  1. Argenson JN, Scuderi GR, Komistek RD, Scott WN, Kelly MA, Aubaniac JM. In vivo kinematic evaluation and design considerations related to high flexion in total knee arthroplasty. J Biomech. 2005;38(2):277-284.
  2. . Hollister AM, Jatana S, Singh AK, Sullivan WW, Lupichuk AG. The axes of rotation of the knee. Clin Orthop Relat Res. 1993;290:259-268.
  3. Smith AJ, Lloyd DG, Wood DJ. Pre-surgery knee joint loading patterns during walking predict the presence and severity of anterior knee pain after total knee arthroplasty. J Orthop Res. 2004;22(2):260-266.
  4. Browne C, Hermida JC, Bergula A, Colwell CW Jr, D'Lima DD. Patellofemoral forces after total knee arthroplasty: effect of extensor moment arm. Knee. 2005;12(2):81-88.
  5. Gsell R, Yao JQ, Laurent MP, Crowninshield RD: Improved oxidation resistance of highly crosslinked UHMWPE for total knee arthroplasty. Society for Biomaterials 28th Annual Meeting Transactions, 542, 2002.
  6. ZRR_WA_1577_06
  7. Jones, V.C. et al. An experimental model of tibial counterface polyethylene wear in mobile bearing knees: The influence of design and kinematics. Bio-medical Materials & Related Research, 1999;9:189-196.
  8. . Tarabichi, S. et al. Achieving Deep Flexion After Primary Total Knee Arthroplasty. Journal of Arthroplasty. 2010; Vol.25,No.2,219-224.
  9. Scuderi G.R. et al. In vivo kinematic evaluation and design considerations related to high flexion in total knee arthroplasty. Journal of Biomechanics. Number 38, pp 277-284. 2005.
  10. Ranawat, C.S. "Design features of mobile-bearing knee implants", Orthopedics Today, Technical Monograph to the Dec. 2000 issue, 10-122, 2000

Los Sistemas de rodilla de plataforma rotatoria NexGen LPS-Flex/LPS-Mobile son prótesis de rodilla cementadas y estabilizadas en su parte posterior, indicadas para pacientes con dolor de rodilla intenso y discapacidad debida a artrosis, artritis traumática, necrosis avascular femoral y deformidades en valgo, varo o flexión moderadas.

Contraindicaciones: el implante está contraindicado en pacientes con artropatías o infecciones sistémicas, reserva ósea insuficiente, osteoporosis, inmadurez ósea o inestabilidad articular grave.

Advertencias: no reutilizar (solo para uso individual). Todas las superficies articulares de 17 y 20 mm requieren un tornillo de bloqueo. Utilizar solo rótulas de polietileno NexGen con estas rodillas móviles. No utilizar componentes dañados, componentes de otros sistemas de rodilla, CR, CRA, CR-Flex ni ningún componente poroso.

Precauciones: utilizar la tabla de medidas para la correcta correspondencia de los componentes. La seguridad y la eficacia de este implante no ha sido demostrada en pacientes con artritis reumatoide, colagenopatías, poliartritis o pseudogota;

En la hoja de instrucciones encontrará las indicaciones, contraindicaciones, advertencias, precauciones y efectos adversos o en pacientes que necesitan una cirugía de revisión de una artroplastia total de rodilla.

Efectos adversos: aflojamiento del implante por osteólisis, subluxación tibiofemoral o desensamblaje de la superficie articular, luxación, inestabilidad articular o rigidez rotuliana.