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Zimmer, Inc.

Complete Knee Solution (solución de rodilla completa) NexGen® Legacy® con estabilización posterior

Descripción del producto

 

Este producto podría no estar disponible en su mercado. Para obtener información adicional acerca de la disponibilidad de este producto y / o el registro con las autoridades de salud en su país, por favor póngase en contacto con nuestro representante local.

El sistema Complete Knee Solution (solución de rodilla completa) NexGen Legacy con estabilización posterior (LPS) LPS-Flex de plataforma fija ha sido diseñado para facilitar la reanudación de las actividades cotidianas que requieren una flexión elevada. La selección de los pacientes, la técnica quirúrgica, el tamaño del implante y la rehabilitación pueden aumentar las probabilidades de éxito. El sistema Complete Knee Solution (solución de rodilla completa) NexGen LPS-Flex con plataforma fija puede utilizarse con aumentos o vástagos de extensión.

Numerosas actividades cotidianas requieren una flexión superior a 120 grados. No hay más que pensar en subir escaleras (75° - 140°), sentarse en una silla y volver a levantarse (90° - 130°) o ponerse en cuclillas (130° - 150°)1. La rodilla LPS-Flex con plataforma fija permite el uso del sistema Complete Knee Solution (solución de rodilla completa) NexGen en los pacientes capaces de realizar una flexión activa de hasta 155 grados.

La ampliación de los cóndilos posteriores en el componente femoral facilita el contacto tibiofemoral para contribuir a una flexión elevada segura de hasta 155 grados. La conformación geométrica del componente femoral LPS-Flex con plataforma fija con su superficie articular permite una pérdida mínima de área de contacto durante la flexión.

La extrusión (cut-out) rotuliana anterior profundo en la superficie articular tibial contribuye a reducir la tensión rotuliana y proporciona un mayor espacio para el mecanismo extensor.

Un mecanismo de espina y leva con estabilización posterior modificado aumenta la resistencia a la subluxación a ángulos de flexión elevados.

La superficie articular de plataforma fija coincide con los platillos tibiales NexGen actuales (disponibles con vástagos de extensión y aumentos tibiales) y utiliza el mismo mecanismo de bloqueo de la cola de milano de polietileno. La implantación del componente tibial utiliza el instrumental NexGen existente. 

Consúltese el prospecto para obtener información sobre las indicaciones, las contraindicaciones, las advertencias, las precauciones y los efectos adversos.

Este producto podría no estar disponible en su mercado. Para obtener información adicional acerca de la disponibilidad de este producto y / o el registro con las autoridades de salud en su país, por favor póngase en contacto con nuestro representante local.

 

Referencias bibliográficas

  1. Niwa S. Hyperflexion in Japanese knee replacement design and clinical results. Paper presented at: The Wellington Knee Surgery Unit's Eighth International Teaching Meeting; March 5-6, 1998; London, England.

Indicaciones:las rodillas NexGen® LPS-Flex/LPS con superficie articular móvil son prótesis de rodilla cementadas y con estabilización posterior indicadas en pacientes con dolor o discapacidad de rodilla importantes secundaria a artrosis, artritis traumática, necrosis avascular femoral y deformidades moderadas en valgo, varo o flexión

Contraindicaciones: El sistema está contraindicado en pacientes con articulaciones afectadas o infección sistémica, masa ósea insuficiente, osteoporosis, inmadurez esquelética o inestabilidad articular importante.

Advertencias: no reutilizar (para uso en un solo paciente). Todas las superficies articulares de 17 y 20 mm requieren un tornillo de bloqueo. Utilizar solo rótulas totalmente de polietileno NexGen con estas rodillas móviles. No utilizar: ningún componente dañado, componentes de otros sistemas de rodilla, CR, CRA, CR-Flex ni ningún componente poroso.

Precauciones: utilizar tablas de tamaño para combinar correctamente los componentes. La seguridad y la eficacia de este sistema no se han establecido en pacientes con artritis reumatoide, trastornos del colágeno, poliartritis o pseudogota; ni en pacientes que precisan artroplastia total de rodilla de revisión.

Efectos adversos: aflojamiento del implante debido a osteólisis, subluxación tibiofemoral o desacoplamiento de la superficie articular, luxación, inestabilidad articular o rigidez de rodilla.

Consúltese el prospecto para obtener información sobre las indicaciones, las contraindicaciones, las advertencias, las precauciones y los efectos adversos.