Your web browser is out of date. For the best experience on Zimmer websites please upgrade to the latest version of Internet Explorer, Chrome, or Firefox.

Zimmer, Inc.

Sistema de rodilla unicompartimental de alta flexión de Zimmer®

Descripción del producto

El Sistema de rodilla unicompartimental de alta flexión de Zimmer está diseñado para proporcionar una opción de intervención temprana en pacientes con artrosis compartimental lateral o medial no resuelta. Basado en el exitoso diseño del sistema unicompartimental M/G®, el Sistema de rodilla unicompartimental de alta flexión de Zimmer combina innovaciones en implantes e instrumental con conceptos de diseño de eficacia probada para crear un sistema de rodilla reproducible ideal para la población de pacientes activos de hoy en día.

Uso en la práctica clínica

El  Sistema de rodilla unicompartimental de alta flexión de Zimmer está basado en el diseño del implante consolidado del Sistema de rodilla unicompartimental M/G, con más de 15 años de éxito clínico2. La combinación de estos conceptos de diseño de eficaca probada con diversas innovaciones en el diseño está mostrando ya una menor tasa de revisión en el Australian Orthopaedic Registry.

Supervivencia clínica del sistema M/G Uni

1. 98 % de supervivencia a los 10 años1

2. 95 % de supervivencia a los 15 años2

unihighflexgraph-2
file

Innovaciones en el diseño

El  Sistema de rodilla unicompartimental de alta flexión de Zimmer aúna los probados conceptos de diseño del sistema M/G Uni y diversas innovaciones en el diseño para satisfacer las necesidades de los pacientes activos de hoy en día.

Cinemática

Cóndilo posterior extendido

• Permite una flexión segura de hasta 155º

Articulación redondeada sobre plano

• Elimina la constricción del implante y permite una inclinación varo/valgo de +/- 8° sin carga concentrada femoral sobre el polietileno

Fijación

Dos tetones femorales colocados de forma óptima

• La localización del tetón femoral varía en función del tamaño para una fijación óptima

Tres puntos de fijación tibial

• Dos tetones en forma de reloj de arena y una aleta rotacional crean una base sólida para la fijación tibial

Reproducción de las formas anatómicas

Medidas integrales (totalmente intercambiables)

• Siete tamaños femorales, seis tamaños tibiales, y superficies articulares tibiales específicas en incrementos de 1 mm

Adaptabilidad anatómica al paciente

• Los componentes tibial y femoral con formas anatómicas están diseñados para reproducir la anatomía natural

Versatilidad del sistema

El Sistema de rodilla unicompartimental de alta flexión de Zimmer se adapta a diversos abordajes quirúrgicos para satisfacer las preferencias de cada cirujano. Ello se consigue con un único sistema de instrumental que puede utilizarse en abordajes con bloque espaciador, intramedulares y extramedulares.

Compatibilidad bicompartimental

El Sistema de rodilla unicompartimental de alta flexión de Zimmer también puede utilizarse con el Sistema PFJ Gender Solutions®, lo que facilita realizar intervenciones quirúrgicas mediales, laterales y bicompartimentales.

 

Este producto podría no estar disponible en su mercado. Para obtener información adicional acerca de la disponibilidad de este producto y / o el registro con las autoridades de salud en su país, por favor póngase en contacto con nuestro representante local.

 

Referencias bibliográficas

  1. Galante et al. The Progression of Patellofemoral Arthrosis after Medial Unicompartmental Replacement: Clinical Orthopedics and Related Research. 2004.
  2. Galante et al. Results of Unicompartmental Knee Arthroplasty at a Minimum of Ten Years of Follow-up. The Journal Bone Joint Surgery. 2005.
  3. Australian Orthopaedic Association National Joint Replacement Registry. Annual Report. Adelaide: AOA; 2009.

Indicaciones

Estos implantes están indicados para pacientes con:

• Articulación de la rodilla dolorosa y/o incapacitante debido a artrosis o artritis traumática

• Fracturas previas de la meseta o el cóndilo tibiales con pérdida de anatomía o función

• Deformidades en varo o valgo

• Revisión de intervenciones artroplásticas previas

Estos implantes están indicados únicamente para uso cementado.

 

Contraindicaciones

• Antecedentes de infección en la articulación afectada o infección local/sistémica que pueda afectar a la articulación protésica

• Reserva ósea insuficiente en la superficie femoral o tibial

• Inmadurez ósea

• Artropatía neuropática

• Artritis reumatoide

• Obesidad

• Deformidades en varo/valgo superiores a 15 grados

• Condrocalcinosis

• Osteoporosis

• Daño en el cartílago articular del compartimento opuesto

• Sinovitis inflamatoria

• Hueso ebúrneo en la articulación femororrotuliana