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Zimmer, Inc.

Instrumental separador ARAS

Este producto podría no estar disponible en su mercado. Para obtener información adicional acerca de la disponibilidad de este producto y / o el registro con las autoridades de salud en su país, por favor póngase en contacto con nuestro representante local.

Descripción del producto

El separador ARAS proporciona una solución de acceso racionalizada que maximiza la visualización directa en los procedimientos MIS.

Características

  • ARAS proporciona una visualización directa que se adapta para resolver las dificultades anatómicas y satisfacer las preferencias del cirujano mediante un abordaje de separación muscular menos invasivo
  • El diseño de tubo dividido del separador ARAS se expande a través de carriles lisos con autobloqueo para lograr la exposición deseada
  • Los carriles curvados del separador ARAS proporcionan una mayor exposición distal con una incisión menor, al tiempo que se adaptan a la lordosis de la columna lumbar

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Indicaciones

El instrumental separador ARAS se ha diseñado para proporcionar acceso quirúrgico a la columna torácica y lumbar mediante un abordaje posterior y lateral posterior.

 

Contraindicaciones

  1. Infección, manifiesta o activa
  2. Fiebre
  3. Inflamación local

 

Advertencias

El uso incorrecto del instrumento puede evitar o impedir su funcionamiento correcto y puede causar lesiones al paciente o al cirujano.

  • No utilice el instrumento para fines distintos a los que está destinado.
  • Asegúrese de que el instrumento está limpio y esterilizado antes de su uso.
  • En caso de daño, no lo reutilice y sustitúyalo por otro.
  • El instrumental designado para un solo uso no debe reutilizarse y debe eliminarse de forma adecuada.

 

Precauciones

Se recomienda encarecidamente informar al paciente acerca de los riesgos asociados a los procedimientos y componentes quirúrgicos.

  • Lea detenidamente todas las instrucciones y familiarícese con la técnica quirúrgica antes de su uso.
  • Inspeccione todo el instrumental antes de cada uso para detectar la presencia de desgaste, corrosión, aflojamiento, envejecimiento o rotura. La hoja del cortador del espaciador debe sustituirse de forma periódica para mantener un rendimiento de corte óptimo.
  • Si el instrumental se somete a una carga excesiva, se daña o es manipulado de forma inadecuada, puede sufrir roturas, corrosión u oxidación y mostrar un desgaste excesivo o su funcionalidad puede verse alterada.
  • Se recomienda el uso de productos de limpieza y enzimáticos con pH neutro. No deben utilizarse productos de limpieza y desinfección que contengan aldehído, mercurio, cloro activo, bromo, bromuro, yodo, yoduro y potasio o hidróxido sódico, ya que pueden acelerar la degradación de este instrumental.
  • No apriete nunca articulaciones universales ni pinzas para carriles sin componentes con marco o separadores en los orificios.
  • Todos los implantes y algunos instrumentos son de un solo uso; consulte la ficha técnica del producto para determinar si el instrumento está indicado para un solo uso. Los dispositivos de un solo uso no se deben reutilizar. Los posibles riesgos asociados a la reutilización de dispositivos de un solo uso incluyen:
    • Mal funcionamiento mecánico
      • Transmisión de agentes infecciosos

 

Efectos adversos

Los posibles efectos adversos asociados al uso de intrumentos ortopédicos son similares a los asociados a la cirugía de columna, e incluyen:

  • Infección
  • Lesiones nerviosas
  • Hemorragia
  • Cicatrices
  • Dolor